Имунната система може да бъде напълно възстановена само с тридневен глад, защото така тялото започва да произвежда нови бели кръвни телца, пише в. “Дейли телеграф”, позовавайки се на американски учени.

Ефект има и е видим веднага дори при възрастни хора и раково болни на химиотерапия.

Гладът отключва механизъм за регенерация, който кара стволовите клетки да създават нови бели кръвни телца.

“Това по същество регенерира цялата имунна система, като тялото се освобождава от частите й, които са се увредили или са станали неефикасни”, твърди професор Валтер Лонго.

Продължителният глад кара тялото да използва складираната глюкоза и мазнини, но и разгражда значителна част от белите кръвни телца. Така при всеки цикъл глад започват промени, които предизвикват регенериране на имунните клетки.

Изследването показва, че гладуването намалява и ензима PKA, който е свързан с остаряването, както и хормон, увеличаващ опасността от рак.

Първото доказателство за естествена интервенция, предизвикваща регенерация на орган или система, базирана на стволови клетки, проучване в изданието от 5 юни на Cell Stem Cell показва, че циклите на продължително гладуване не само предпазват от увреждане на имунната система – основен страничен ефект на химиотерапия — но също така предизвикват регенерация на имунната система, премествайки стволовите клетки от латентно състояние към състояние на самообновяване.

Както при мишки, така и във фаза 1 на клинично изпитване при хора, включващо пациенти, получаващи химиотерапия, дългите периоди на липса на храна значително намаляват броя на белите кръвни клетки. При мишки циклите на гладуване след това „превключват регенеративен превключвател“, променяйки сигналните пътища за хематопоетичните стволови клетки, които са отговорни за генерирането на кръв и имунната система, показва изследването.

Проучването има големи последици за по-здравословното остаряване, при което спадът на имунната система допринася за повишена чувствителност към болести с напредване на възрастта. Като очертава как продължителните цикли на гладуване – периоди на липса на храна в продължение на два до четири дни в даден момент в продължение на шест месеца – убиват по-стари и увредени имунни клетки и генерират нови, изследването също така има отражение върху поносимостта към химиотерапия и за тези с широк спектър от недостатъци на имунната система, включително автоимунни нарушения.

„Не бихме могли да предвидим, че продължителното гладуване ще има толкова забележителен ефект за насърчаване на регенерация на хематопоетичната система, базирана на стволови клетки“, каза съответният автор Валтер Лонго , Edna M. Jones, професор по геронтология и биологични науки в USC Davis School of Геронтология и директор на Института за дълголетие на USC . Лонго има съвместна среща в колежа по литература, изкуства и науки на USC Dornsife.

„Когато гладувате, системата се опитва да спести енергия и едно от нещата, които може да направи, за да спести енергия, е да рециклира много от имунните клетки, които не са необходими, особено тези, които може да са увредени“, каза Лонго. „Това, което започнахме да забелязваме както в нашата работа с хора, така и в работата с животни, е, че броят на белите кръвни клетки намалява с продължително гладуване. След това, когато се храните отново, кръвните клетки се връщат. Така че започнахме да мислим, добре, откъде идва?“

Цикли на гладуване
Продължителното гладуване принуждава тялото да използва запасите от глюкоза, мазнини и кетони, но също така разгражда значителна част от белите кръвни клетки. Лонго оприличава ефекта на облекчаване на самолет от излишен товар.

По време на всеки цикъл на гладуване, това изчерпване на белите кръвни клетки предизвиква промени, които предизвикват регенерация на нови клетки на имунната система, базирана на стволови клетки. По-специално, продължителното гладуване намалява ензима PKA, ефект, открит преди това от екипа на Longo за удължаване на дълголетието в прости организми и който е свързан в други изследвания с регулирането на самообновяването и плурипотентността на стволовите клетки – тоест потенциалът за една клетка да се развие в много различни видове клетки. Продължителното гладуване също понижи нивата на IGF-1, хормон на растежния фактор, който Лонго и други свързват със стареенето, прогресията на тумора и риска от рак .

„PKA е ключовият ген, който трябва да се изключи, за да могат тези стволови клетки да преминат в регенеративен режим. Това дава ОК на стволовите клетки да продължат напред и да започнат да се размножават и да възстановят цялата система“, обясни Лонго, отбелязвайки потенциала на клиничните приложения, които имитират ефектите от продължителното гладуване за подмладяване на имунната система. „И добрата новина е, че тялото се отървава от частите на системата, които може да са повредени или стари, неефективните части, по време на гладуването. Сега, ако започнете със система, силно увредена от химиотерапия или стареене, циклите на гладуване могат буквално да генерират нова имунна система.

Продължителното гладуване също предпазва от токсичност в пилотно клинично изпитване, при което малка група пациенти са гладували за 72-часов период преди химиотерапията, разширявайки влиятелните минали изследвания на Longo .

„Докато химиотерапията спасява животи, тя причинява значителни съпътстващи щети на имунната система. Резултатите от това проучване предполагат, че гладуването може да смекчи някои от вредните ефекти на химиотерапията“, каза съавторът Таня Дорф, асистент по клинична медицина в Центъра и раковата болница на Норис на САЩ. „Необходими са повече клинични проучвания и всяка такава диетична интервенция трябва да се предприема само под ръководството на лекар.“

„Ние проучваме възможността тези ефекти да са приложими към много различни системи и органи, не само към имунната система“, каза Лонго, чиято лаборатория е в процес на провеждане на по-нататъшни изследвания на контролирани диетични интервенции и регенерация на стволови клетки както при животни, така и клинични изследвания.

Проучването е подкрепено от Националния институт по стареене на Националните институти по здравеопазване (номера на субсидии AG20642, AG025135, P01AG34906). Клиничното изпитване беше подкрепено от Фондация V и Националния институт по рака към Националните здравни институти (P30CA014089).

Chia Wei-Cheng от USC Davis е първият автор на изследването. Грегор Адамс, Сяойинг Джоу и Бен Лам от Широкия център на Ели и Едит за регенеративна медицина и изследване на стволови клетки в USC; Лаура Перин и Стефано Да Сако от Изследователския институт Сабан в Детската болница в Лос Анджелис; Мин Вей от USC Davis; Марио Мирисола от Университета на Палермо; Дорф и Дейвид Куин от Училището по медицина Кек на USC; и Джон Копчик от университета в Охайо са съавтори на изследването.

Някои експерти обаче все още са скептично настроени към резултатите и ги наричат “неправдоподобни”.